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Reconstrucción anonimizada de un cáncer de recto metastásico y multitratado que presentó una respuesta extraordinaria tras bevacizumab a dosis bajas, talidomida y pemetrexed. El caso se comunica como una observación generadora de hipótesis, con declaración explícita de los datos no recuperados y sin atribuir eficacia a la combinación.
El fase III TALENTOP, publicado en The Lancet, encontró que la resección hepática después de una respuesta o control con atezolizumab más bevacizumab prolongó significativamente el tiempo hasta el fracaso del tratamiento frente a continuar terapia sistémica en pacientes con hepatocarcinoma localmente avanzado y macroinvasión vascular sin metástasis extrahepáticas. Tras 18,4 meses de seguimiento, el tiempo mediano hasta fracaso fue 20,4 frente a 11,8 meses (HR 0,60; IC95% 0,39–0,91; p=0,015). El estudio aporta evidencia aleatorizada a favor de una estrategia de conversión quirúrgica, pero también mostró más toxicidad grave y dos muertes relacionadas con el tratamiento en el grupo quirúrgico.
Resultados actualizados del fase II PYNNACLE muestran actividad de rezatapopt, un reactivador selectivo de p53, en cáncer de ovario avanzado con la mutación TP53 Y220C. En 72 pacientes evaluables, la tasa de respuesta objetiva fue 44,4%, con una mediana de 1,3 meses hasta la respuesta y 8,2 meses de duración. La señal se mantuvo en enfermedad resistente o refractaria al platino y tras bevacizumab o inhibidores PARP, pero el estudio es de un solo brazo y el fármaco sigue siendo investigacional.
Brii Biosciences informó el 20 de agosto de 2026 que el primer paciente ya recibió BRII-5395, una vacuna terapéutica de ARNm desarrollada internamente, en un estudio clínico para hepatocarcinoma avanzado relacionado con hepatitis B. El estudio combina BRII-5395 con sintilimab y bevacizumab para evaluar seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y señales preliminares de actividad antitumoral.
La FDA proporcionó a Oncolytics Biotech orientación escrita que respalda avanzar el estudio REO 033 hacia una posible expansión pivotal para cáncer colorrectal metastásico RAS-mutado y MSS en segunda línea. La estrategia contempla utilizar respuesta objetiva y duración de respuesta para una posible aprobación acelerada y supervivencia libre de progresión como base para una eventual aprobación tradicional. El programa sigue siendo investigacional y la expansión dependerá de los datos iniciales del estudio en curso.
Caso clínico anonimizado de una paciente de 65 años con carcinoma mucinoso primario de apéndice con componente de células en anillo de sello y carcinomatosis peritoneal. Tras 10 ciclos de nab-paclitaxel más bevacizumab por vía intraperitoneal, presenta nuevamente un cuadro obstructivo con vómitos fecaloideos e imposibilidad para la ingesta. Se describe el cambio a una estrategia intraperitoneal individualizada con paclitaxel liposomal, mitomicina C y N-acetilcisteína, contextualizando la ausencia de un estándar único para esta enfermedad rara y la necesidad de interpretar esta estrategia como experiencia clínica, no como tratamiento establecido.
