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Daraxonrasib muestra actividad en cáncer de pulmón RAS-mutado y lleva la inhibición pan-RAS a fase III

El fase I/II RMC-6236-001, publicado en New England Journal of Medicine, mostró respuestas objetivas de 31–37% con daraxonrasib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico RAS-mutado previamente tratado. En el subgrupo sin docetaxel previo tratado con 160–220 mg, la ORR fue 42%, la PFS mediana 8,3 meses y la OS mediana 16,0 meses. La actividad respalda el fase III RASolve 301, aunque la toxicidad de grado ≥3 ocurrió en 54% de la población evaluada y el estudio no fue aleatorizado.

New England Journal of Medicine / RMC-6236-001Cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico RAS-mutado previamente tratadoBiomarcadores: RAS, KRAS G12, KRAS G12D, KRAS G12V, KRAS G12S, G13X, Q61X, TP53, STK11, KEAP1
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Daraxonrasib muestra actividad antitumoral en cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones RAS tras quimioterapia e inmunoterapia

Los resultados fase I/II publicados el 2 de septiembre de 2026 en New England Journal of Medicine muestran actividad de daraxonrasib en 136 pacientes con NSCLC avanzado previamente tratado y mutaciones RAS distintas de G12C. En el subgrupo de 38 pacientes sin exposición previa a docetaxel tratados con 160–220 mg, la tasa de respuesta objetiva fue 42%, el control de enfermedad 89%, la PFS mediana 8,3 meses y la OS mediana 16,0 meses. Daraxonrasib sigue siendo investigacional en NSCLC y estos datos sustentan el fase III RASolve 301.

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