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U.S. Food and Drug Administration (FDA)

Selpercatinib amplía la oncología de precisión con una indicación agnóstica al tumor para cánceres con fusión RET

La FDA otorgó aprobación tradicional a selpercatinib para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos con fusión RET tras progresión a tratamiento sistémico o sin alternativas satisfactorias. La decisión consolida uno de los ejemplos más claros de tratamiento guiado por biomarcadores independientemente del órgano de origen.

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