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Micvotabart pelidotin muestra respuestas rápidas en fase I de cáncer de cabeza y cuello recurrente/metastásico y avanza hacia fase III

Los datos actualizados de fase I de micvotabart pelidotin (MICVO) en carcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente o metastásico de segunda línea o posterior mostraron una ORR confirmada de 36% y control de enfermedad de 94% en 33 pacientes evaluables tratados con 5,4 mg/kg cada tres semanas bajo un esquema de tope de dosis. La PFS mediana fue de 6,2 meses y la probabilidad de supervivencia global a 12 meses de 79%, con mediana de OS aún no alcanzada. El candidato es un ADC dirigido al dominio EDB de fibronectina extracelular y continúa siendo investigacional.

Pyxis OncologyCarcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente/metastásico (R/M HNSCC), segunda línea o posterioresBiomarcadores: EDB+FN, fibronectina extradominio-B, HPV, ctDNA
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Darovasertib más crizotinib entra en fase III para prevenir la recaída metastásica del melanoma uveal de alto riesgo

IDEAYA Biosciences y Servier iniciaron el 9 de septiembre de 2026 el ensayo fase III OptimUM-11, que evalúa darovasertib más crizotinib como tratamiento adyuvante durante 12 meses frente a observación en pacientes con melanoma uveal primario de alto riesgo tras tratamiento local. El estudio busca demostrar si una estrategia dirigida contra la señalización PKC asociada a GNAQ/GNA11 y la dependencia de MET puede retrasar o prevenir la enfermedad metastásica. No existen actualmente tratamientos adyuvantes aprobados para este escenario y el candidato continúa siendo investigacional.

IDEAYA Biosciences / Servier / ClinicalTrials.govMelanoma uveal primario no metastásico de alto riesgoBiomarcadores: GNAQ, GNA11, PKC, MET, HLA-A*02:01
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El seguimiento guiado por ctDNA duplica las recaídas de cáncer colorrectal tratadas con intención curativa en el fase III FIND

El ensayo fase III FIND mostró que una vigilancia posoperatoria dinámica guiada por ADN tumoral circulante (ctDNA) metilado más que duplicó la proporción de pacientes con cáncer colorrectal no metastásico recurrente que recibieron tratamiento con intención curativa: 48,1% frente a 23,6% con seguimiento convencional por TC (RR 2,03; IC95% 1,19–3,57; p=0,008). El ctDNA detectó la recurrencia antes, con una ventaja mediana de 3,9 meses, y permitió identificar metástasis hepáticas o pulmonares en una anatomía más favorable para resección. El beneficio en supervivencia global todavía debe demostrarse con seguimiento maduro.

Journal of Clinical Oncology / American Society of Clinical OncologyCáncer colorrectal no metastásico tras resección curativaBiomarcadores: ADN tumoral circulante (ctDNA), metilación de ctDNA, CEA, RAS, BRAF, MMR
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La radiación incidental al timo se asocia con más metástasis y peor supervivencia en cáncer de pulmón

Un estudio publicado en Annals of Oncology analizó 1.107 pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tratados con radioterapia y encontró que una mayor exposición incidental del timo se asociaba con mayor riesgo de metástasis a distancia y muerte, especialmente cuando el timo conservaba buena salud antes del tratamiento. El hallazgo, apoyado por análisis de TC mediante inteligencia artificial y observado también en pacientes tratados con durvalumab, plantea si el timo debería incorporarse como órgano en riesgo durante la planificación radioterápica. El estudio es observacional y no demuestra causalidad ni justifica reducir la radiación necesaria para controlar el tumor.

Annals of Oncology / Mass General Brigham / European Society for Medical OncologyCáncer de pulmón no microcítico localmente avanzadoBiomarcadores: Salud tímica, Timo funcional, PD-L1, PD-1, TCR, Linfocitos T
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La terapia neoadyuvante total intensificada mejora la supervivencia libre de enfermedad en cáncer rectal localmente avanzado de alto riesgo

El ensayo fase III TNTCRT, con 458 pacientes y publicado en Journal of Clinical Oncology, encontró que una estrategia de terapia neoadyuvante total que integra radioterapia de curso largo con capecitabina y oxaliplatino administrados durante las fases de inducción, concomitancia y consolidación mejoró la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia libre de metástasis frente a la quimiorradioterapia neoadyuvante convencional en cáncer rectal localmente avanzado de alto riesgo. A tres años, la DFS fue 74,8% frente a 66,0% (HR 0,674; IC95% 0,489–0,929; p=0,016).

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