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La inmunoterapia dual antes de la cirugía activa el microambiente tumoral en glioblastoma recurrente y muestra una señal de supervivencia

Un ensayo aleatorizado de ventana quirúrgica publicado en Nature Communications mostró que nivolumab más ipilimumab administrados antes de la resección de un glioblastoma recurrente aumentaron significativamente la infiltración de linfocitos T y activaron respuestas inmunitarias intratumorales y sistémicas. En la población por intención de tratar, la supervivencia global mediana fue de 402 días con inmunoterapia dual frente a 273 días con nivolumab solo. El estudio es fase I y exploratorio: demuestra actividad farmacodinámica, pero no establece un nuevo estándar terapéutico.

Nature Communications / UCLA / Dana-Farber Cancer Institute / Memorial Sloan Kettering Cancer CenterGlioblastoma recurrente resecableBiomarcadores: TIL density, interferon-related gene signature, tumor mutational burden (TMB), PD-1, CTLA-4
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Daraxonrasib muestra actividad antitumoral en cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones RAS tras quimioterapia e inmunoterapia

Los resultados fase I/II publicados el 2 de septiembre de 2026 en New England Journal of Medicine muestran actividad de daraxonrasib en 136 pacientes con NSCLC avanzado previamente tratado y mutaciones RAS distintas de G12C. En el subgrupo de 38 pacientes sin exposición previa a docetaxel tratados con 160–220 mg, la tasa de respuesta objetiva fue 42%, el control de enfermedad 89%, la PFS mediana 8,3 meses y la OS mediana 16,0 meses. Daraxonrasib sigue siendo investigacional en NSCLC y estos datos sustentan el fase III RASolve 301.

New England Journal of Medicine / Memorial Sloan Kettering Cancer Center / UT MD AndersonCáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones RAS distintas de G12C, previamente tratadoBiomarcadores: RAS, KRAS G12D, KRAS G12V, KRAS G12R, KRAS G13, KRAS Q61, RAS(ON)
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JBS-003 recibe designación Breakthrough Therapy de la FDA para guiar la desescalada de radioterapia en cáncer orofaríngeo HPV positivo

La FDA concedió el 1 de septiembre de 2026 la designación Breakthrough Therapy a JBS-003 (18F-fluoromisonidazol, FMISO), un trazador PET de hipoxia desarrollado para identificar tumores orofaríngeos HPV positivos no hipóxicos y seleccionar pacientes que podrían recibir una radioterapia mucho menos intensa. El enfoque se está evaluando en un fase III aleatorizado y doble ciego, NCT06563479, que compara una estrategia personalizada guiada por FMISO-PET con la radioterapia estándar. La designación acelera la interacción regulatoria, pero no equivale a una aprobación.

Juniper Biosciences / U.S. Food and Drug Administration / Memorial Sloan Kettering Cancer CenterCarcinoma orofaríngeo HPV positivoBiomarcadores: Hipoxia tumoral, FMISO, 18F-fluoromisonidazol, HPV, PET, p16
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Un programa digital de medicina integrativa se asocia con mayor supervivencia durante el tratamiento del cáncer

Un análisis secundario del ensayo aleatorizado IMPROVE, destacado por The ASCO Post el 25 de agosto de 2026, encontró que un programa digital de 12 semanas con ejercicio, yoga y mindfulness se asoció con una mayor supervivencia global en pacientes con tumores sólidos y fatiga durante el tratamiento sistémico. A 24 meses, la supervivencia estimada fue 69,1% frente a 52,6% con atención habitual mejorada. El hallazgo es exploratorio y perdió significación estadística tras el ajuste por tumor y estadio, por lo que necesita confirmación en un ensayo diseñado específicamente para supervivencia.

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