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Azacitidina más venetoclax prolonga más del doble la supervivencia libre de eventos frente a la inducción intensiva en adultos aptos con leucemia mieloide aguda

El ensayo fase II PARADIGM, publicado el 3 de septiembre de 2026 en New England Journal of Medicine, mostró que azacitidina más venetoclax prolongó significativamente la supervivencia libre de eventos frente a quimioterapia de inducción intensiva en adultos con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada considerados aptos para inducción. En 172 pacientes, la EFS mediana fue de 14,5 frente a 6,2 meses (HR 0,57; IC95% 0,39–0,84; p=0,002), con menor infección y hemorragia grave y menor hospitalización inicial. El resultado es relevante, pero no establece todavía un nuevo estándar para todos los subgrupos de AML porque excluyó alteraciones como FLT3 y determinados casos NPM1 y no fue diseñado para demostrar una ventaja de supervivencia global.

New England Journal of Medicine / Mass General Brigham / ClinicalTrials.govLeucemia mieloide aguda (AML) recién diagnosticada en adultos elegibles para inducción intensivaBiomarcadores: BCL-2, ELN 2022 risk, FLT3, NPM1, core-binding factor
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Etentamig reduce 60% el riesgo de progresión o muerte en mieloma múltiple en recaída en el fase III CERVINO

Los resultados preliminares de primera lectura del fase III CERVINO muestran que el bispecífico BCMA×CD3 etentamig mejoró significativamente la respuesta objetiva y la supervivencia libre de progresión frente a tratamientos estándar en 393 pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario expuestos a tres clases terapéuticas. La ORR fue 74,0% frente a 45,7% y el HR de PFS fue 0,40. La supervivencia global a 12 meses fue 87,9% frente a 72,0%, aunque el límite estadístico preespecificado para OS aún no se había cruzado. El candidato sigue siendo investigacional.

AbbVie / International Myeloma Society / ClinicalTrials.govMieloma múltiple en recaída o refractario, triple-clase expuestoBiomarcadores: BCMA, CD3
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AbbVie anticipa nuevos datos de inmunoterapia y ADC en cáncer de pulmón para la WCLC 2026

AbbVie anunció el 21 de agosto de 2026 que presentará en la WCLC 2026 nuevos datos de su cartera de cáncer de pulmón, incluidos resultados clínicos de ABBV-1480 (RC148), un anticuerpo biespecífico PD-1/VEGF, en primera línea de cáncer de pulmón no microcítico. También se actualizarán programas con telisotuzumab adizutecan y ABBV-706 en NSCLC y cáncer de pulmón microcítico. Los datos completos se conocerán durante el congreso.

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