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Un estudio publicado el 26 de agosto de 2026 en Nature Communications integra transcriptómica de célula única, accesibilidad de cromatina, transcriptómica espacial y secuenciación de receptores T para definir la biología del carcinoma renal de translocación (tRCC), un subtipo raro y agresivo impulsado por fusiones TFE3. Los investigadores identificaron seis meta-programas tumorales conservados y encontraron que la actividad de TFE3 favorece un programa de transición epitelio-mesénquima asociado con un microambiente inmunosupresor, con linfocitos CD8+ progenitor-exhaustos, macrófagos SPP1+ y fibroblastos asociados a matriz. El trabajo no prueba una terapia, pero propone vulnerabilidades que podrían orientar nuevas estrategias de medicina de precisión en un tumor para el que no existen tratamientos moleculares específicos aprobados.

Un estudio fase II publicado en Nature Communications evaluó motixafortide más cemiplimab, gemcitabina y nab-paclitaxel en 11 pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico no tratado. La combinación alcanzó una tasa de respuesta objetiva del 64%, con 55% de respuestas parciales confirmadas y 91% de control de enfermedad. El estudio aporta además evidencia de que el eje CXCR4-CXCL12 puede contribuir a excluir células T del tumor y ofrece una explicación biológica para combinar bloqueo de CXCR4 con inmunoterapia. Los resultados son prometedores, pero proceden de una cohorte piloto pequeña y sin comparador contemporáneo.