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Atezolizumab no mejora significativamente la supervivencia libre de eventos en cáncer de mama triple negativo temprano, pero identifica subgrupos inmunológicamente prometedores

El fase III NSABP B-59/GeparDouze no alcanzó su objetivo primario: atezolizumab añadido a quimioterapia neoadyuvante no mejoró significativamente la supervivencia libre de eventos en TNBC temprano. Sin embargo, aumentó la respuesta patológica completa y los análisis exploratorios sugieren mayor beneficio en pacientes con afectación ganglionar y tumores con alta infiltración linfocitaria.

Nature MedicineCáncer de mama triple negativo temprano (TNBC), estadios II–IIIBiomarcadores: TILs, PD-L1, BLIA, BLIS, TNBC molecular subtype
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La Comisión Europea aprueba sacituzumab govitecan más pembrolizumab en primera línea para cáncer de mama triple negativo PD-L1 positivo

La Comisión Europea autorizó el 24 de agosto de 2026 sacituzumab govitecan (Trodelvy) en combinación con pembrolizumab para adultos con cáncer de mama triple negativo irresecable, localmente avanzado o metastásico, sin tratamiento sistémico previo para enfermedad metastásica y con PD-L1 CPS ≥10. La decisión se apoya en el fase III ASCENT-04/KEYNOTE-D19, donde la combinación prolongó la supervivencia libre de progresión frente a quimioterapia más pembrolizumab, con una mediana de 11,2 frente a 7,8 meses y HR 0,65.

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