Dr. Antonio CamargoCáncer: Un encuentro Personal

Busqueda Global

Buscar en el archivo oncológico

Un punto de entrada transversal para localizar casos, noticias, editoriales, investigacion, reflexiones e historias sin romper la lectura editorial del sitio.

2resultados publicados

Archivo clínico de autor con navegación silenciosa

Archivo editorial

Archivo publicado

Lecturas para comprender con contexto

2 entradas visibles
Limpiar
Noticia oncológica

La inmunoterapia dual antes de la cirugía activa el microambiente tumoral en glioblastoma recurrente y muestra una señal de supervivencia

Un ensayo aleatorizado de ventana quirúrgica publicado en Nature Communications mostró que nivolumab más ipilimumab administrados antes de la resección de un glioblastoma recurrente aumentaron significativamente la infiltración de linfocitos T y activaron respuestas inmunitarias intratumorales y sistémicas. En la población por intención de tratar, la supervivencia global mediana fue de 402 días con inmunoterapia dual frente a 273 días con nivolumab solo. El estudio es fase I y exploratorio: demuestra actividad farmacodinámica, pero no establece un nuevo estándar terapéutico.

Nature Communications / UCLA / Dana-Farber Cancer Institute / Memorial Sloan Kettering Cancer CenterGlioblastoma recurrente resecableBiomarcadores: TIL density, interferon-related gene signature, tumor mutational burden (TMB), PD-1, CTLA-4
Leer entrada
Noticia oncológica

El programa de fusión TFE3 revela por qué el carcinoma renal de translocación es inmunológicamente resistente

Un estudio publicado el 26 de agosto de 2026 en Nature Communications integra transcriptómica de célula única, accesibilidad de cromatina, transcriptómica espacial y secuenciación de receptores T para definir la biología del carcinoma renal de translocación (tRCC), un subtipo raro y agresivo impulsado por fusiones TFE3. Los investigadores identificaron seis meta-programas tumorales conservados y encontraron que la actividad de TFE3 favorece un programa de transición epitelio-mesénquima asociado con un microambiente inmunosupresor, con linfocitos CD8+ progenitor-exhaustos, macrófagos SPP1+ y fibroblastos asociados a matriz. El trabajo no prueba una terapia, pero propone vulnerabilidades que podrían orientar nuevas estrategias de medicina de precisión en un tumor para el que no existen tratamientos moleculares específicos aprobados.

Buscar en el archivo oncológico | Dr. Antonio Camargo